Spécialiste QC Stabilité et Raw Material

À propos du poste

Pour un client, une entreprise biopharmaceutique de premier plan basée dans le canton de Vaud, une recrute un(e) spécialiste QC Stabilité et Raw Material. Le poste est permanent, à temps plein, avec début immédiat.

Missions principales

• Coordonner les tests de stabilité et le contrôle des matières premières selon les normes ICH/GMP.
• Réviser, valider et reporter les données analytiques internes et sous-traitées.
• Gérer la documentation qualité (SOP, instructions, spécifications pharmacopées).
• Servir de référent technique auprès de la QA, de la production et des laboratoires externes.
• Piloter les déviations, les CAPA et les contrôles de changement du secteur.
• Participer aux transferts analytiques et aux inspections réglementaires.

Profil recherché

• Bachelor avec 5 ans d'expérience, ou CFC/BTS avec 10 ans d'expérience en laboratoire QC pharma/biotech.
• Français courant et anglais professionnel avancé (niveau C1).

Compétences requises

• Solide expertise cGMP et analyses physico-chimiques.
• Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur.).
• Pratique de la gestion d'événements qualité (déviations, CAPA).
• Rigueur, esprit d'équipe, proactivité et bon relationnel.