Collaborateur scientifique – Coordination des parcours patients transfrontaliers

À propos du poste

Les Hôpitaux Universitaires de Genève recrutent un(e) collaborateur(trice) scientifique à 70 % pour le Département d'oncologie, dans le cadre d'un projet pilote coordonné par un chef de projet. Le poste consiste à apporter un appui scientifique et méthodologique aux équipes hospitalières françaises et suisses, en analysant les parcours patients transfrontaliers et en coordonnant les patients inclus dans des études cliniques.

Missions principales

• Analyser les parcours patients transfrontaliers, évaluer de nouvelles organisations de soins et suivre les activités scientifiques
• Recueillir et exploiter les informations sur les parcours de soins transfrontaliers, identifier les freins juridiques, organisationnels, administratifs et logistiques et comparer les systèmes de santé suisse et français
• Rédiger des rapports d'analyse et de synthèse et élaborer des recommandations pour fluidifier les parcours patients et faciliter l'accès aux essais cliniques
• Coordonner les patients transfrontaliers dans les études cliniques et harmoniser les procédures administratives et cliniques (consentements, documents réglementaires, assurances, transport des patients)
• Identifier les difficultés de la patientèle et des professionnels de santé, collecter des indicateurs pour l'évaluation des outils de trial matching, et participer au recrutement et à l'orientation vers les essais cliniques
• Interpréter les résultats et les valoriser sous forme de rapports techniques et scientifiques

Profil recherché

• Bachelor dans un domaine pertinent à la recherche clinique, complété idéalement par un CAS en recherche clinique
• Expérience avérée en gestion ou coordination d'études cliniques en oncologie, dans un établissement hospitalier ou en recherche clinique
• Une expérience en industrie pharmaceutique est un atout
• Connaissance des systèmes de santé français et suisse ou des projets européens : atout

Compétences requises

• Solide connaissance des bonnes pratiques cliniques et de l'environnement de la recherche
• Très bonne connaissance de la réglementation applicable à la recherche clinique
• Aisance dans l'analyse de processus complexes

Contrat : CDD de droit privé, classe de fonction 17, entrée en fonction à convenir. Candidature uniquement via la plateforme de recrutement de l'établissement, avec lettre de motivation, CV, diplômes et deux derniers certificats de travail ; délai de candidature du 5 novembre 2026.