Ingénieur·e Contrôle Qualité – Méthodes analytiques GMP

À propos du poste

Nous recherchons un·e ingénieur·e en contrôle qualité pour rejoindre notre équipe à Châtelaine, au sein du groupe EFOR. Vous interviendrez sur le développement, la validation et l’exécution de méthodes analytiques en environnement GMP.

Missions principales

• Réaliser des analyses physico‑chimiques et/ou microbiologiques selon les procédures établies et les exigences GMP.
• Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques (HPLC, ELISA, etc.).
• Rédiger et mettre à jour la documentation technique (protocoles, rapports, SOP).
• Investiguer et documenter les non‑conformités analytiques.
• Participer aux audits internes et aux inspections réglementaires.

Profil recherché

• Master ou Bachelor en chimie analytique, biotechnologies, pharmacie ou équivalent.
• Plus de 3 ans d’expérience en contrôle qualité pharmaceutique en environnement GMP/BPF.
• Maîtrise des techniques analytiques courantes (HPLC, GC, UV, etc.) et des normes de validation ICH Q2.
• Excellentes compétences rédactionnelles et esprit d’analyse.
• Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
• Français et anglais technique lu et écrit.

Compétences requises

• HPLC
• ELISA
• GC
• UV
• Validation ICH Q2
• GMP
• BPF

Ce que nous offrons

• Environnement de travail stimulant au sein d’une équipe passionnée.
• Projets variés alliant innovation et exigences réglementaires.
• Accès à de nombreuses formations techniques et spécifiques aux sciences de la vie.