Ingénieur·e Contrôle Qualité – Méthodes analytiques GMP

À propos du poste

En tant qu’ingénieur·e contrôle qualité au sein de CVO‑EUROPE SA, vous contribuerez aux projets pharmaceutiques de nos clients en garantissant la fiabilité des analyses dans un environnement GMP.

Missions principales

• Réaliser des analyses physico‑chimiques (HPLC, GC, UV, etc.) selon les procédures établies et les exigences GMP.
• Développer, optimiser et valider de nouvelles méthodes analytiques conformément aux directives ICH Q2.
• Rédiger et mettre à jour la documentation technique (protocoles, rapports, SOP).
• Investiguer et documenter les non‑conformités analytiques.
• Participer aux audits internes et aux inspections réglementaires.

Profil recherché

• Master ou Bachelor en chimie analytique, biotechnologies, pharmacie ou équivalent.
• Plus de 3 ans d’expérience en contrôle qualité pharmaceutique en environnement GMP/BPF.
• Maîtrise du français et de l’anglais technique à l’écrit comme à l’oral.
• Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et bonnes compétences rédactionnelles.

Compétences requises

• Techniques analytiques : HPLC, GC, spectroscopie UV.
• Connaissance des normes de validation ICH Q2.
• Application des exigences GMP/BPF.
• Rédaction de protocoles, rapports et SOP.

Ce que nous offrons

• Environnement de travail stimulant au sein d’une équipe passionnée.
• Projets variés alliant innovation et exigences réglementaires.
• Accès à de nombreuses formations techniques et spécifiques aux sciences de la vie.