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Qualitätsingenieur (m/w/d) – 80–100 %

icotec · Altstätten

Nouveau
Senior de
FDA MDR MDSAP Prozessvalidierung

Description du poste

Über die Position

icotec entwickelt und produziert hochfeste Implantate aus kohlefaserverstärktem Kunststoff für die Wirbelsäulenchirurgie, insbesondere für die Versorgung von Tumorerkrankungen. Als Qualitätsingenieur (m/w/d) mit 80 bis 100 % Arbeitszeit am Standort Altstätten betreust du die wertschöpfenden und qualitätsrelevanten Prozesse der Serienfertigung unter Einhaltung medizinaltechnischer Qualitätsstandards.

Hauptaufgaben

  • Ganzheitliches Prozessmanagement in der Serienfertigung, eng mit Product Development, Produktion und Regulatory Affairs zusammen
  • Planung und Lenkung von Prozessoptimierungen mit risikobasierter Analyse und Validierungsmassnahmen
  • Koordination von Abweichungen und Änderungen: Analysen, Bewertungen, Spezifikationsänderungen und Implementierungen
  • Dokumentation nach FDA, MDR und MDSAP prüfen und pflegen
  • Design Transfers begleiten und Prozessvalidierungen unterstützen
  • Lieferanten ganzheitlich betreuen, Standards überwachen und Prozesse verbessern

Anforderungsprofil

  • Abgeschlossenes Studium Maschinenbau, Medizintechnik oder vergleichbar mit mehrjähriger Erfahrung in der Post-Market-Phase
  • Fundierte Kenntnisse in einem regulierten Umfeld und strukturierte, genaue Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Projektmanagement- und Analysekompetenz
  • Selbständige, eigeninitiativ arbeitende Persönlichkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Questions fréquentes

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Publie il y a 58 minutes

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