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Jobiglo

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Tecnico in biotecnologie

Manpower Switzerland · Lugano

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DSP cromatografia filtrazione ultrafiltrazione diafiltrazione sistemi ÄKTA skid TFF preparazione buffer pH conducibilità

Description du poste

Informazioni sul ruolo

Il ruolo prevede l'esecuzione di operazioni unità DSP in ambiente GMP, supportando la produzione di ADC e la purificazione di prodotti biologici. Si collabora strettamente con i team QC e QA per garantire la qualità e l'efficienza del processo produttivo.

Responsabilità principali

  • Eseguire operazioni unità DSP (coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione, formulazione)
  • Utilizzare e monitorare apparecchiature di bioprocesso (sistemi ÄKTA, skid TFF, sistemi di preparazione buffer)
  • Compilare batch record, logbook e documentazione secondo gli standard GMP
  • Supportare attività di scale‑up e validazione per nuovi processi di produzione di ADC
  • Partecipare a setup, calibrazione, pulizia e manutenzione delle apparecchiature
  • Collaborare con i team QC e QA per garantire un flusso produttivo efficiente
  • Assistere nella risoluzione di problemi e nella gestione delle deviazioni sotto supervisione
  • Mantenere elevati standard di sicurezza, qualità ed efficienza operativa nell’area produttiva

Profilo richiesto

  • Esperienza 1‑3 anni in contesti bio‑farmaceutici, biotecnologici o farmaceutici, preferibilmente in ambiente GMP
  • Conoscenza pratica delle tecniche DSP, in particolare cromatografia, filtrazione e preparazione buffer
  • Familiarità con processi di produzione ADC e/o purificazione di prodotti biologici (plus)
  • Buona conoscenza delle normative GMP, attività in cleanroom e documentazione di produzione
  • Comprensione dei controlli in‑process e degli strumenti analitici (UV, pH, conducibilità)
  • Buona conoscenza della lingua inglese

Competenze richieste

  • Operazioni DSP (coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione)
  • Utilizzo di sistemi ÄKTA, skid TFF e sistemi di preparazione buffer
  • Redazione di batch record e documentazione GMP
  • Scale‑up e validazione di processi di produzione ADC
  • Setup, calibrazione, pulizia e manutenzione di apparecchiature di bioprocesso
  • Collaborazione con team QC e QA
  • Gestione deviazioni e problem solving in ambiente GMP
  • Conoscenza di strumenti analitici (UV, pH, conducibilità)

Questions fréquentes

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Publie il y a 4 jours

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