Tecnico in biotecnologie
Manpower Switzerland · Lugano
Job description
Informazioni sul ruolo
Il ruolo prevede l'esecuzione di operazioni unità DSP in ambiente GMP, supportando la produzione di ADC e la purificazione di prodotti biologici. Si collabora strettamente con i team QC e QA per garantire la qualità e l'efficienza del processo produttivo.
Responsabilità principali
- Eseguire operazioni unità DSP (coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione, formulazione)
- Utilizzare e monitorare apparecchiature di bioprocesso (sistemi ÄKTA, skid TFF, sistemi di preparazione buffer)
- Compilare batch record, logbook e documentazione secondo gli standard GMP
- Supportare attività di scale‑up e validazione per nuovi processi di produzione di ADC
- Partecipare a setup, calibrazione, pulizia e manutenzione delle apparecchiature
- Collaborare con i team QC e QA per garantire un flusso produttivo efficiente
- Assistere nella risoluzione di problemi e nella gestione delle deviazioni sotto supervisione
- Mantenere elevati standard di sicurezza, qualità ed efficienza operativa nell’area produttiva
Profilo richiesto
- Esperienza 1‑3 anni in contesti bio‑farmaceutici, biotecnologici o farmaceutici, preferibilmente in ambiente GMP
- Conoscenza pratica delle tecniche DSP, in particolare cromatografia, filtrazione e preparazione buffer
- Familiarità con processi di produzione ADC e/o purificazione di prodotti biologici (plus)
- Buona conoscenza delle normative GMP, attività in cleanroom e documentazione di produzione
- Comprensione dei controlli in‑process e degli strumenti analitici (UV, pH, conducibilità)
- Buona conoscenza della lingua inglese
Competenze richieste
- Operazioni DSP (coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione)
- Utilizzo di sistemi ÄKTA, skid TFF e sistemi di preparazione buffer
- Redazione di batch record e documentazione GMP
- Scale‑up e validazione di processi di produzione ADC
- Setup, calibrazione, pulizia e manutenzione di apparecchiature di bioprocesso
- Collaborazione con team QC e QA
- Gestione deviazioni e problem solving in ambiente GMP
- Conoscenza di strumenti analitici (UV, pH, conducibilità)
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