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Einstieg in pharmazeutische Produktion – Zürich

gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting · Zurich

Junior de
GMP Change Control CAPA

Description du poste

Über die Position

Wir suchen eine engagierte Apothekerin, Pharmazeutin oder Biotechnolog*in zur Unterstützung unseres spezialisierten Teams in der Arzneimittelherstellung in Zürich. Die Position bietet einen idealen Einstieg in die pharmazeutische Produktion für Hochschulabsolvent*innen mit erster Berufserfahrung.

Hauptaufgaben

  • Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Herstellungs- und Arbeitsdokumentationen.
  • Mitarbeit bei der Einführung neuer Arzneimittel, Herstellungsverfahren und Produktionsanlagen.
  • Unterstützung bei der Bearbeitung von CAPAs und qualitätsrelevanten Maßnahmen.
  • Mitarbeit im Change‑Control‑ und Deviation‑Management.
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen.

Anforderungsprofil

  • Abgeschlossenes Studium als Apothekerin, Pharmazeutin, Biotechnologin oder vergleichbarer Life‑Science‑Abschluss.
  • Erste praktische Erfahrung im GMP‑Umfeld (z. B. Produktion, Herstellung, QA, QC, Validierung) von Vorteil.
  • Interesse an pharmazeutischen Herstellprozessen und Qualitätsanforderungen.
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
  • Analytisches Denkvermögen und hohe Qualitätsorientierung.
  • Teamplayer mit Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.

Erforderliche Kenntnisse

  • GMP‑Richtlinien und -Umfeld.
  • Qualitätsmanagement, CAPA und Deviation‑Management.
  • Change‑Control‑Prozesse.
  • Dokumentationsmanagement in der pharmazeutischen Produktion.

Was wir bieten

  • Ideale Einstiegsposition für Hochschulabsolvent*innen mit erster Berufserfahrung.
  • Spannender Einblick in die pharmazeutische Produktion und Qualitätsprozesse.
  • Modernes Arbeitsumfeld mit professioneller Infrastruktur.
  • Enge Zusammenarbeit mit erfahrenen Fachspezialist*innen.
  • Zentral gelegener Arbeitsplatz in Zürich mit sehr guter Erreichbarkeit.
  • Möglichkeit, wertvolle GMP‑Erfahrung in einem anspruchsvollen pharmazeutischen Umfeld aufzubauen.

Questions fréquentes

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Publie il y a 3 mois

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