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Jobiglo

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Process Engineer

jabil · Le Locle

CDI Mid 🇬🇧 English
NC/CAPA processes ISO 13485 FDA 21 CFR Part 820 GMP

Description du poste

About the role

Jabil is seeking a Process Engineer II to develop stable manufacturing processes, manage costs, and ensure compliance with regulatory standards at its Le Locle site.

Key responsibilities

  • Develop and stabilize manufacturing processes using a structured development approach.
  • Manage cost‑reduction projects related to scrap, reprocessing and consumables.
  • Design and develop tools, fixtures, gauges and special equipment in collaboration with technicians and vendors.
  • Plan, execute and document process validation activities (IQ/OQ/PQ) to ensure robust, compliant processes.
  • Analyze and optimise workflows to improve quality, efficiency and throughput.
  • Collaborate cross‑functionally to meet internal procedures and regulatory standards.

Required profile

  • Bachelor’s degree in Mechanical, Manufacturing, Industrial Engineering or related field.
  • Proven experience in manufacturing engineering, process validation or quality engineering.
  • Experience in regulated industries such as medical devices, pharmaceuticals or aerospace is a plus.
  • Professional proficiency in English and French (written and spoken).

Required skills

  • Knowledge of validation requirements (IQ, OQ, PQ).
  • Understanding of NC/CAPA processes and regulatory standards (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, GMP).
  • Strong problem‑solving, analytical and documentation abilities.

What we offer

  • Responsible and varied role in a global company with strong local presence.
  • Progressive employment conditions with long‑term perspective.
  • High level of personal responsibility and independent work.
  • Safe space for creative thinking and learning.
  • Bonus system, extra vacation days and other benefits.

Questions fréquentes

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Le contrat proposé est un CDI basé à Le Locle.
Source : ats:workday

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Publie il y a 1 semaine

Expire dans 1 mois

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