Praktikum Quality Control

Über die Position

Im Rahmen des Central Standard Management (CSM) Teams unterstützen Sie in Visp analytische Standards und Referenzmaterialien. Die Tätigkeit erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort, um die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der Arzneimittelherstellung zu gewährleisten.

Hauptaufgaben

• Bereitstellung und Verwaltung von analytischen Standards und Referenzmaterialien inklusive Laboraktivitäten
• Pflege und Weiterentwicklung des Referenzstandard‑Inventars im neuen Laboratory Information Management System (LIMS)
• Unterstützung bei Qualifizierung, GMP‑konformer Dokumentation und Datenpflege von Referenzstandards
• Lagerung, Logistik und Verteilung von Referenzmaterialien

Anforderungsprofil

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie, Biologie oder Biotechnologie) oder Bachelorstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
• Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit hohem Qualitäts‑ und Detailbewusstsein

Erforderliche Kenntnisse

• Erste Kenntnisse im GMP‑Umfeld
• Umgang mit einem Laboratory Information Management System (LIMS)

Was wir bieten

• Agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
• Integratives und ethisches Arbeitsumfeld
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Verschiedene Vorteile abhängig von Funktion und Standort